Pour ma Léa

Ce blog est né d’un besoin même plus que viscéral, primaire :
mettre des mots là où il y avait trop de silence.

Trois lettres : TSA, ou plus simplement, autisme.

Mais au-delà du diagnostic, elle est surtout ma fille,
celle qui a son univers, doux et brutal,
que j’apprends à connaître chaque jour,
avec patience, amour… et parfois, désarroi.

Vous trouverez ici des fragments de notre vie :
Ceux que je souhaite partager.

Mais au-delà de l’histoire personnelle,
j’ai voulu que cet espace soit aussi une voix,
pour celles et ceux qu’on n’entend pas assez :
les enfants en situation de handicap,
et les parents qui se battent pour qu’ils aient une place digne
dans ce monde trop souvent pressé, trop souvent normé.

Ce blog n’est pas un mode d’emploi.
Il n’y a pas de recette miracle ici.
Juste un regard.
Ici, le mien.
Et peut-être un peu du vôtre, si vous le souhaitez.